Introduction and Background
Given the absence of head-to-head studies comparing abobotulinumtoxinA (AboBoNTA, Dysport Therapeutic) against other botulinum toxin type A (BoNTA) drugs in the study population relevant for this CADTH Common Drug Review (CDR), indirect treatment comparisons (ITCs) that include aboBoNTA can provide information on the effectiveness and safety of this drug compared with existing therapies. The objective of this appendix is to summarize and critically appraise the evidence available regarding the comparative efficacy and safety of any ITCs that compare aboBoNTA with onabotulinumtoxinA (onaBoNTA) in pediatric patients two years of age and older with lower-limb spasticity (LLS).
Methods
The manufacturer submitted one ITC64 that was reviewed, summarized, and critically appraised. CDR conducted an independent literature search for published ITCs that compared aboBoNTA with other relevant comparators for the treatment of LLS in pediatric patients two years of age and older; no published ITCs were identified.
Description of ITCs Identified
presents the population, interventions, comparisons, outcomes, and study design (PICOS) criteria for the manufacturer-submitted ITC.
Table 52Inclusion and Exclusion Criteria for Selection of Studies
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Criteria | Inclusion Criteria | Exclusion Criteria |
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Population | ▬▬▬▬▬ | ▬▬▬▬▬ | ▬▬▬▬▬ |
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Intervention | ▬▬▬▬▬ | ▬▬▬▬▬ | ▬▬▬▬▬ ▬▬▬▬▬ ▬▬▬▬▬ |
Comparator | ▬▬▬▬▬ | ▬▬▬▬▬ |
Outcomes | ▬▬▬▬▬ | ▬▬▬▬▬ |
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Study design | ▬▬▬▬▬ | ▬▬▬▬▬ ▬▬▬▬▬ | ▬▬▬▬▬ ▬▬▬▬▬ ▬▬▬▬▬ |
Source: Manufacturer-supplied indirect comparison.64
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